В странах Евразийского экономического союза лекарства будут выпускать по единому стандарту
24 фев 2017
Министр по техрегулированию Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков сообщил о создании так называемой Фармакопеи – единого перечня требований к лекарственным препаратам, продаваемым на территории стран, входящих в Евразийский экономический союз.
Корешков озвучил эту мысль на встрече с представителем директората по медицине Сюзанн Кайтель. Корешков сообщил, что при создании Фармакопеи будет переосмыслен уже имеющийся опыт европейских стран по стандартизации препаратов. Чиновник заявил, что данная мера поможет повысить качество медпрепаратов, находящихся на евразийском рынке. Подобное решение крайне важно и значительно для участников союза, доселе сертификация проводилась по внутренним стандартам стран, производители фармакологии вынуждены были подстраивать свой продукт под разные страны, что вело, в том числе и к удорожанию препаратов. Обсудили на встрече и дженерики, Сюзанн Кайтель попросила обратить внимание на то, что создание единых стандартов не должно сказаться негативно на дженериках – более дешевых копиях брендированных лекарственных средств. Кайтель выразила надежду на то, что новый свод стандартов даст производителям четкое представление о том, препарат какого качества ожидает от них потребитель.
Примечательно, что в ходе встречи была достигнута договоренность о создании региональных фармакопей, в том числе в таких странах как Каазахстан и Белоруссия. Вопросами качества медпрепаратов в Совете Европы впервые озаботились в 1996 году, идея же создания единого стандарта медицинских препаратов была документально оформлена еще в 1964 году, конвенцию о фармакопеи подписало 39 стран.